在現實生活中，有很多人因為先天原因，患有嚴重的耳部畸形疾病。先天性耳畸形是指患側耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀象一小贅生物，以后也不會隨著年齡的增長而長大，因此只能通過手術來再造一個真的正常的耳朵。邵陽尖耳畸形會不會對尖耳畸形表情產生影響？

小耳畸形導致尖耳畸形缺陷：

專家說外耳在胚胎發育時起源于鰓弓組織，而尖耳畸形各器官多數也起源于鰓弓組織，所以很多小耳畸形病人同時伴有尖耳畸形缺陷也就毫不奇怪了。一般表現為患側尖耳畸形短小，由下頜骨及淺表軟組織發育不良造成，畸形程度輕重不等，有的很明顯，有的幾乎看不出來。對于小耳伴有的尖耳畸形畸形較嚴重者，我們在行外耳再造時也可同時行小耳畸形整形矯正術。對于尖耳畸形輕微短小畸形者，一般在外耳再造后尖耳畸形輕微畸形在視角上會變得更不清楚。

在胚胎發育過程中，外耳和中耳起源于同一組織團，主要是一二鰓弓組織。然而，內耳為另一獨特的組織起源。因此小耳畸形患者的中耳也同時畸形，而內耳卻正常，所以小耳畸形患者的患側也有部分聽力（骨傳導聽力）。但需要注意的是氣傳導，如果病人有外耳道閉鎖與中耳畸形，他們患側聽閾高達40-60分貝（正常0-20分貝）。

一.邵陽尖耳畸形會不會對尖耳畸形表情產生影響

1、耳畸形綜合癥是什么？

耳畸形綜合癥根據耳廓發育情況可分為3度：

Ⅰ度：耳廓各部分結構尚可辨認，有狹小的耳甲腔及外耳道口，只是輪廓較小，耳道閉鎖；

Ⅱ度：耳廓大部分結構無法辨認，殘耳不規則，為花生狀或舟狀，外耳道閉鎖；

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或小丘狀或僅為異位的耳垂；

2、耳畸形會遺傳嗎？

二.伴有尖耳畸形畸形的尖耳畸形

Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；

Ⅱ度：較為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。

先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發育畸形，并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。

邵陽東方麗人醫療美容醫院醫生提示：隨著醫療技術的發展和完善，修復小耳畸形已經不是難題，孩子只要身體條件滿足，就可進行耳再造手術，希望小耳畸形家長盡快帶孩子到正規醫療機構就診。孩子為滿足手術條件時，無論是醫生還是家長，更應該注重孩子成長階段性格的培養。（編輯3001）

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