邢臺先天耳畸形如何避免副作用？先天性的小耳畸形就是耳部的一種先天性的缺陷癥狀，它指的是重度耳廓發育不全。常伴有外耳道閉鎖，中耳畸形和頜面畸形。那么先天耳畸形如何矯正呢？下面就一起來了解下。

先天耳畸形對患兒聽力功能的影響

在胚胎發育過程中，中耳與外耳主要來自第1、二鰓弓組織。5周的胚胎時，耳廓在這兩個鰓弓上以6個小丘的形成出現，而內耳則出現于3周的胚胎，來源于外胚層組織。由于組織來源不同，小耳畸形患兒主要是外耳與中耳的發育畸形，內耳往往并不累及。而聲音傳到人的內耳有兩條途徑，通過外耳道中耳再到內耳的途徑稱為氣傳導，小耳畸形氣傳到障礙。聲音震動顱骨傳到內耳的稱為骨傳道，小耳畸形骨傳道存在，對大的聲音能夠聽到。一般來說，側小耳畸形的患側大約有40%的聽力，再加上健側聽力正常，除在判斷方向上稍差外，對語言發音及平時生活并無多大影響。

先天耳畸形的治療主要包括兩個方面的內容，一個是外耳郭再造，另一個是聽功能再造。一般先行外耳郭再造，再行聽功能再造。聽力再造手術常常會破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。

一.邢臺先天耳畸形如何避免副作用

Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨認，有小耳甲腔及耳道口，只是輪廓較小，耳道內面常為盲端。

Ⅱ度：耳廓多數結構無法辨認，殘耳不規則，呈花生狀，舟狀和臘腸狀等，外耳道常閉鎖。

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀，或者無出其右異位的耳垂。耳廓完全沒有發育，局部沒有任何痕跡的稱為無耳癥，極為罕見。

二.如何有效預防先天耳畸形

Ⅰ度：耳廓各部位均可辨認，有小的耳廓腔和耳道開口，但輪廓較小，內表面有內表面耳道血管緊張素轉換酶常為盲端。

Ⅱ度：耳廓大部分結構不清，殘耳不規則，呈花生、船形、香腸狀，外耳道常堵塞。

三級：殘耳僅為小皮或丘狀，或僅為異位耳垂。耳廓完全不發育，局部無任何痕跡稱為失音，極為罕見。

預防小耳畸形患者

先天耳畸形絕大多數會伴有耳道、中耳的畸形，但內耳多數正常。也就是說，孩子有聽力，但是，比對側要差。關于是不是需要手術打通耳道，這個因人而異。打通耳道會在一定程度上改善聽力，但不會跟正常的一樣。所以，如果單側小耳畸形的話，打通耳道的意義不大，如果雙側的話，可以考慮打通耳道改善聽力。（編輯3001）

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